吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫患儿的症状

目的：非竞争性N--3-羟-5-N--4-异恶唑-乙酯(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈，附带抗痉挛制剂(AEDs)协同外科手术过敏反应之外发作同型痉挛，按每日一次8 或12 mg 给药，对其药效和可靠度完成评估。作法：本研究课题为多中心、双盲、抗抑郁药对照试验(的测试行政部门辨识号: NCT00699972)。病症([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍普遍存在痉挛间歇性发作)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及抗抑郁药每日给药一次。弧期(6 周)后，病症进入为期19周的双盲下一阶段：先完成为期6周的滴注(按2 mg/周增量逾目标副作用)，随后进入为期13周的维持期。主要目标为痉挛发作的百分比于某；可在欧盟登记注册的基本目标为50%的有效率。结果：随机外科手术的388同上病症中，赢取了387同上病症的痉挛发作频率样本。这些在双盲下一阶段的有意外科手术人群中，抗抑郁药、8 及12 mg的吡仑帕奈外科手术组的痉挛发作频率中取值于某分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 抗抑郁药分别为p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)外未降至相关性差异。68同上(17.5%)病症未能继续试验，包括出现不良事件的40 同上(10.3%)病症。外科手术引起的不良事件多数为头晕、胃痛、易怒、头痛、摔下及共济失调。结论：本试验表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈专门设计用药改善了枉工程项目之外发作同型痉挛病症的痉挛控制。8 与 12 mg副作用的吡仑帕奈带有可接受的可靠度与耐受性。证词分类：本研究课题所发放的，每日一次8 与12 mg副作用的吡仑帕奈专门设计用药可以有效用于枉工程项目之外发作同型痉挛病症，为I类证词。

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