普瑞约旦作为抗哮喘用药已在多个国家获批应用于一小连续性哮喘头痛化疗的合并本品,而既往也有数据分析揭示单药化疗原先检验的一小连续性哮喘耐受连续性比如说拉莫偶氮,但欠佳。为此,来自宾夕法尼亚州学者Jacqueline French教授等人进行了一项解读数据分析,审核普瑞约旦单药化疗一小连续性哮喘头痛的和兼容连续性。数据分析声称普瑞约旦在20周的化疗期内化疗一小连续性哮喘头痛患儿安全有效,数据分析发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。数据分析入选在8周时间内采用1-2种抗哮喘用药化疗,但不能完全控制的一小连续性哮喘头痛患儿,在较宽随机重新分配接纳普瑞约旦600或150mg/d(4:1)双盲单药化疗20周(8周反转期,12周单药化疗期)。主要西端为普瑞约旦化疗哮喘的重返叛将,如果重返叛将的95%吻合该线(CI)的上限很低近代解读电位的74%,视为化疗有效(在反转期采用68%的电位)。该数据分析在125由此可知患儿末分析取得鼓励的之后就提前延后。整个数据分析入选了161由此可知患儿,对148由此可知患儿审核了。检验为哮喘的超过年限为14年。上都来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的患儿完成了20周双盲化疗。600mg/d化疗分组患儿哮喘涉及重返叛将远比很低74%以及68%的电位。600mg/d化疗分组中8由此可知患儿和150 mg/d化疗分组2由此可知患儿通过普瑞约旦单药化疗达到无哮喘头痛。普瑞约旦的上都兼容连续性与之前的数据分析一致。数据分析者总结道,该数据分析提供了III类证据,声称一小连续性哮喘头痛控制不佳的患儿反转为普瑞约旦单药化疗,与反转为治疗法单药化疗的近代解读者远比,哮喘涉及的重返事件真相更少。该数据分析对于那些打算将患儿已是的化疗方案反转为普瑞约旦单药化疗的病理主治医师来说颇为重要。
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