UCB的Vimpat高血压新适应症在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA现在批文UCB公司的Vimpat单药疗法用于用药哮喘。这这样一来该药可以单独给药用于大部分性心脏病的成年哮喘病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文用于哮喘病患的辅助用药。

旧金山监管独立机构这项原先的提拔，这样一来大部分心脏病的哮喘病患可以常用Vimpat作为初治单药用药，而现在做用药的哮喘病患，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑助长影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿法郎的收益。而适应症拓展之前，如果UCB可以在与现有用药方法的竞争对手（例如lamotragine和topiramate）中落败，又将获得很高的收益。

因为该病错综复杂，病患能够个性化用药，因此，哮喘病患的用药为了让多多益善。UCB首席医疗监ProfDr Iris Loew Friedrich所述：“我们始终以发放更多哮喘病人更多用药为了让为目标。现在由于Vimpat的批文，Cornelius和哮喘病患又有了更多用药为了让。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时提拔了Vimpat各种本品单次超重剂量。

UCB已构想向欧洲提交申请，拓展其在该区域内的现有适应症。为此，UCB正在来进行一项数据分析，较为lacosamide和carbamazepine缓释本品在用于原先检验大部分性心脏病哮喘病患时的持续性和安全性。

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编辑： zhongguoxing