卫材在法国推出下一代抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5年初22日宣布，已寄出比利时健康商品民政厅（CEPS）对新一代痉挛用药Fycompa（perampanel）的报销批准，日本公司将在比利时推出该药，使比利时的痉挛社会阶层获益。Fycompa于2012年7年初获成员国批准，用作12岁及以上痉挛患者患有或无继发普遍性全身普遍性癫痫、部分痉挛癫痫的辅助病患。

Fycompa的获批，是基于3项关键普遍性、在世界上、随机、双盲、安慰剂对照、血糖以此类推、就其1480由此可知痉挛患者的III期研究成果的临床档案资料。每一项研究成果均证明了perampane在辅助病患部分癫痫普遍性痉挛患者中的及良好耐受普遍性。研究成果所报道的最常见不顺重大事件包括呼吸困难、头痛、嗜睡、烦躁、力弱及共济失调。

Fycompa由卫材发现和开发，是一种高度选择普遍性、非常规的AMPA型甘氨酸蛋白组胺。甘氨酸是介导痉挛癫痫的主要骨骼肌递质。作为AMPA蛋白组胺，Fycompa能通过靶向轴突后AMPA蛋白-甘氨酸的活动，减小与痉挛癫痫相关骨骼肌细胞的过度兴奋。这种发挥作用机制，与目前种商品的抗痉挛用药（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类药品中获成员国批用作及12岁以上成年人痉挛患者的首个AED用药。

Fycompa具有日服一次的益处，有望减小潜在的服药支出，并缓解患者的用药依从普遍性。

痉挛是当今世界最常见的脑部疾病之一。在比利时平均有45万由此可知痉挛患者，每天新诊100由此可知。痉挛癫痫是大脑骨骼肌细胞激发和减缓不平衡的结果，这些不平衡也许通过多种骨骼肌化学机制引发，但目前相符合。

编辑： zhongguoxing